6月25日，是世界白癜风日，这是为了纪念流行音乐之王迈克尔杰克逊（MichaelJackson）而设立的全球性纪念日。

白癜风是一种常见的慢性的、毁容性的自身免疫性皮肤病。白癜风发病无明显性别差异，任何年龄均可发病，任何部位皮肤均可发生，包括面部、四肢、躯干等，并且随着病情变化，白斑的面积和数量可能逐渐增加，影响患者的外观和心理健康，降低其生活质量。目前我国白癜风患者人数约3000万以上，近50%的白癜风患者在20岁之前发病，且发病患者数量也越来越多。

白癜风临床治疗困难，著名导演冯小刚和加拿大超模温妮·哈洛饱受白癜风的困扰。注意白癜风是慢性病，治疗周期比较长，想要达到好的效果，一定要早治疗，坚持、有规律地进行治疗是非常重要的。

白癜风具有一定的遗传性，但并非绝对遗传。我国患者的亲属遗传发病率在3%-17.2%之间，相对较低，但在环境、免疫等多因素的影响下，发生白癜风的机率相对增加。

白癜风不是一种传染病，其属于自身免疫性疾病，不会通过接触、空气或饮食传播。

目前认为白癜风的形成主要与皮肤中能够产生黑色素的黑色素细胞被自身反应性T细胞特异性破坏所致。这种自身免疫反应的发生可能与遗传、环境以及氧化应激等多种因素共同作用的结果有关。

近年来，发表在《BrJDermatol》《InflammRes》权威期刊上的研究发现Treg细胞在白癜风免疫发病机制中的独特作用。调节性T细胞（Treg）抑制自身反应性T细胞活化和增殖来维持免疫耐受和稳态。在白癜风中，Treg细胞的数量和功能异常与疾病的发生、发展和严重程度密切相关。Treg水平越低，免疫失衡程度越高，白斑皮肤中的Tregs大幅减少，白癜风的严重程度越高。另外，重度白癜风患者可能同时伴有其他自身免疫性疾病，如自身免疫性甲状腺疾病、I型糖尿病、自身免疫性胃炎等。

Treg细胞水平下降和功能受损是白癜风患者免疫失衡的主要因素，未来旨在促进皮肤调节的方法，如激活Tregs或恢复倾斜的炎症水平，通过重置免疫稳态而非简单抑制炎症来逆转疾病是白癜风治疗的突破口！

低剂量新型IL-2（Ⅰ）优先激活Treg细胞，逆转Treg/Teff细胞失衡，恢复机体的免疫平衡，其在系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、银屑病、皮肌炎/多肌炎等自身免疫性皮肤疾病中有较高的安全性和显著疗效。低剂量新型IL-2（Ⅰ）与激素、免疫抑制剂等传统药物联用时可增加疗效，减少两者的使用剂量并缩短疗程，弥补现有治疗药物在疗效和安全性方面的明显不足。

免疫发病机制的进展推动着治疗方法的革新。低剂量新型IL-2（Ⅰ）作为自身免疫性皮肤病的新型免疫疗法有望成为一种控制白癜风病情进展、减少疾病复发的精准安全的新颖的长期治疗方案。