
2025年前3个月,诺和诺德销售以丹麦克朗计算增长19%,以固定汇率计算增长18%,至781亿丹麦克朗
Novo Nordisk's sales increased by 19% in Danish kroner and by 18% at constant exchange rates to DKK 78.1 billion in the first three months of 2025

2025年前3个月财报-大中国区业务亮点
➤ 大中国区销售以丹麦克朗计算同比增长高达25%,以固定汇率(CER)计算同比增长22%,主要由肥胖症治疗领域产品和糖尿病治疗领域GLP-1产品销售增长所驱动。
➤ 中国大陆2型糖尿病治疗领域GLP-1产品销售以丹麦克朗计算同比增长28%,以CER计算同比增长26%,反映出诺和泰®的强劲增长。诺和诺德在中国用于糖尿病治疗的GLP-1市场处于领先地位,销售额市场份额达到80.9%。
➤ 中国大陆糖尿病治疗领域销售以CER计算,同比增长6%。
➤ 大中国区罕见病领域销售以CER计算同比增长157%,主要由罕见血液疾病领域销售增长所驱动。

诺和诺德全球财报摘要
➤ 经营利润以丹麦克朗计算增长22%,以CER计算增长20%,至388亿丹麦克朗。
➤ 美国运营部销售以丹麦克朗计算增长20%(以CER计算增长17%)。国际运营部销售以丹麦克朗计算增长18%(以CER计算增长19%)。
➤ 糖尿病和肥胖症治疗领域销售以丹麦克朗计算增长21%,至735亿丹麦克朗(以CER计算增长19%),增长主要由肥胖症治疗领域和GLP-1糖尿病治疗领域驱动,其中肥胖症治疗领域销售增长67%(以CER计算增长65%),至184亿丹麦克朗,GLP-1糖尿病治疗领域销售以丹麦克朗计算增长13%(以CER计算增长11%)。罕见病领域销售以丹麦克朗计算增长5%(以CER计算增长3%)。
➤ 在研发领域,诺和诺德完成了REDEFINE 2试验。在试验中,CagriSema在成人肥胖/超重合并2型糖尿病患者中展示出优越的体重减轻,体重降幅达15.7%。诺和诺德仍然期待在2026年第1季度递交CagriSema的首个注册申请。
➤ 同样在研发领域,肥胖症治疗药物司美格鲁肽片25 mg已向美国FDA递交注册申请。此外,用于治疗MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)的每周一次司美格鲁肽2.4 mg已在欧盟和美国递交注册申请,并在美国被授予优先审评资格。
➤ 对于2025年全年的展望,目前预计:销售增长率以CER计算为13-21%;经营利润增长率以CER计算为16-24%。目前预计:以丹麦克朗计算的销售和经营利润增长将比以CER计算的增长率分别低3个和5个百分点。受配制GLP-1类药物的影响,品牌GLP-1类药物在美国市场的渗透率低于预期,更新后的销售预期反映了这一情况。诺和诺德正在努力打击非法药物配制行为,并在美国市场扩大公司产品的可及性。目前,全球共有约10亿肥胖症患者,其中只有数百万人得到了治疗,因此诺和诺德仍在持续推进诺和盈®(Wegovy®)在全球各地的上市计划。

周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)
诺和诺德全球总裁兼首席执行官
“
2025年第1季度,我们达成了18%的销售增长,并继续扩大公司GLP-1创新治疗产品的覆盖范围。但由于美国配制产品快速扩张的影响,公司GLP-1产品渗透率低于预期,因此我们也下调了全年的业绩展望。我们正在积极打击非法且不安全的药物配制行为,并在努力扩大公司GLP-1治疗药物的患者可及。在研发领域,我们非常高兴地完成了下一代肥胖症治疗产品CagriSema的最后一项关键试验,并在美国递交了司美格鲁肽片25 mg的注册申请;这款产品将有望成为肥胖症治疗领域的首个口服GLP-1类药物。
”
详细信息,包括前瞻性声明,请见:2025年第一季度财报英文版

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