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和铂医药6.7亿美元授权,大塚制药荣获HBM7020全球权益

和铂医药 大塚制药 全球战略合作
生物药大时代
27分钟前
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6月23日,和铂医药发布公告:已与大塚制药达成全球战略合作,共同推进用于治疗自身免疫性疾病的 BCMAxCD3 双特异性 T 细胞衔接器 HBM7020的开发。根据协议,授予大塚制药在全球范围内(不包括大中华区)开发、制造及商业化HBM7020的独家授权。

此次合作总金额高达 6.7 亿美元(约48亿人民币,按最新汇率1 美元 ≈ 7.1799 人民币计算),具体表现为:和铂医药将获得总计4700万美元的首付款和近期里程碑付款;此外,在达成特定研发和商业里程碑后,和铂医药还有权获得高达6.23亿美元的额外付款,以及一定比例的销售分成。

HBM7020 是一款利用全人源 HBICE® 双抗技术及 Harbour Mice® 平台开发的 BCMAxCD3 双特异性抗体。HBM7020 可以同时结合肿瘤细胞表面的 BCMA 抗原以及 T 细胞表面的 CD3 分子,通过这种双特异性结合能力,将 T 细胞募集到肿瘤细胞附近,实现精准靶向。其结构中的抗 CD3 结合域能够激活 T 细胞,使其发挥细胞毒性作用,对肿瘤细胞进行杀伤,启动免疫系统对肿瘤细胞的攻击。

在临床前研究中,HBM7020 已显示出高效肿瘤杀伤作用,同时能有效抑制细胞因子释放,具备更有效的治疗潜力和良好的安全性。2023 年 8 月,HBM7020 获批在中国启动针对癌症的 I 期临床试验。

除了此次合作,和铂医药还与多家公司就双抗达成合作:

•2023 年 2 月 14 日,和铂医药宣布与 Cullinan Oncology 签订授权及合作协议,授予 Cullinan 在美国开发及商业化 HBM7008 的独家许可权。根据协议条款,和铂医药将获得 2500 万美元预付款和最高达 6 亿美元里程碑付款,以及最高近 20% 销售额百分比的分级特许使用权费,保留在美国地区以外开发 HBM7008 的所有权利;Cullinan 有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究,并与和铂医药共享相关临床资料。

•2022 年 4 月,和铂医药阿斯利康达成合作,将 CLDN18.2/CD3 双特异性抗体 HBM7022 的全球开发与商业化权益授予阿斯利康,合作总金额超 3.5 亿美元。

和铂医药还与再鼎医药、东曜药业、正大天晴等公司展开了双抗产品方面的合作。

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