ES102：全球领先的六价OX40激动剂，助力难治癌种破局

ES102 是一款临床上先进的六价OX40激动剂。全球尚无OX40激动剂获批，仅两款进入二期及以上临床阶段，ES102 即为其中之一。该药主要针对对免疫检查点抑制剂反应不佳的癌症患者，展现出良好的安全性与抗肿瘤活性。在PD-1耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈部鳞癌（HNSCC）患者中，与PD-1抗体联用显示出突出疗效。

自ES102从 Inhibrx 授权引进以来，科望医药已完成两项在中国针对晚期实体瘤患者的I期临床试验，并于2024年1月启动了联合特瑞普利单抗治疗NSCLC的II期研究。Inhibrx 亦在美国推进ES102的全球开发，2024年5月已启动与帕博利珠单抗联用的II/III期注册性试验，用于头颈部鳞癌一线治疗，显示出其在全球市场的广阔前景。预计到2035年，中国OX40靶点市场规模有望达到人民币165亿元。

ES014：全球首个进入临床的CD39/TGFβ双抗，打破免疫抑制瓶颈

ES014 是全球首创，也是全球首个进入临床阶段的 CD39/TGFβ 双特异性抗体，基于公司自研平台开发，具备差异化机制优势。该重组蛋白不仅阻断腺苷代谢通路中的 CD39–腺苷轴，还可选择性在表达 CD39 的免疫细胞周围高效阻断 TGFβ 活性，避免对肿瘤细胞的非特异性抑制。

临床前研究中，ES014 显示出良好的安全性与抗肿瘤活性，具备作为单药或联合疗法（如化疗或PD-1抑制剂）的广阔潜力。与其他靶向TGFβ通路的抗体（如PD-L1/TGFβ双抗）相比，ES014对免疫细胞的抑制解除效果更为显著。目前，中国正在开展I期临床研究，初步结果显示出良好的耐受性和积极的疗效。2025年3月，ES014联合PD-1抗体的II/III期临床试验已获得国家药监局IND批准。预计到2035年，全球CD39/TGFβ双抗市场有望达到101亿美元。

ES104：突破传统耐药瓶颈的血管生成“基石”药物

ES104 是目前中国唯一处于临床开发阶段的 VEGF/DLL4 双特异性抗体药物，自 Compass Therapeutics 引进，旨在解决传统抗血管生成药物因耐药性导致的疗效受限问题。科望医药已针对ES104在中国完成一项针对经多线治疗的晚期结直肠癌患者的I/II期临床第一阶段研究。结果显示，ES104 在包括胆道癌（BTC）、结直肠癌（CRC）和胃癌（GC）在内的多种肿瘤类型中展现出显著抗肿瘤活性。

Compass 正在美国开展一项注册意向性的 II/III 期临床试验，评估 ES104（CTX-009）联合紫杉醇用于胆道癌（BTC）患者的疗效。2025 年 4 月公布的关键数据显示，该组合治疗方案的客观缓解率（ORR）达到 17.1%，显著高于紫杉醇对照组的 5.3%，提高超过三倍，显著达到主要研究终点（p = 0.031），预示其有望成为胆道癌二线治疗新标准。

胆道癌是一种高恶性的消化道肿瘤，临床治疗选择有限、二线及以上治疗患者生存期不足半年。ES104 的出现为该高度未满足的领域带来突破性希望。预计2035年，中国VEGF/DLL4双抗市场规模有望达到人民币134亿元。科望医药正加速推动ES104在大中华区的商业化进程。

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