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“2024年中国医药生物技术十大进展”揭晓!邦耀生物世界首创UCAR-T治疗自免疾病研究入选!

自免疾病
02/25
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近日,由中国医药生物技术协会指导,《中国医药生物技术》杂志主办,厦门大学附属第一医院等单位承办的“2024年中国医药生物技术十大进展”评选结果于2025年2月22日在厦门隆重揭晓该项评选自2015年开始,至今已连续举办十年。2024年中国医药生物技术十大进展评选活动分为推荐申报、专家初审、公众投票、院士函审、专家审评和新闻发布6个环节。最终入围项目涵盖了底层技术、临床试验和产业化三大脉络,全方位展示了我国医药生物技术领域的突破与实力。

获奖截图.jpg

来源:中国医药生物技术协会


值得庆贺的是,由上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)联合华东师范大学刘明耀教授、杜冰教授科研团队,以及与上海长征医院徐沪济教授、浙江大学医学院第二附属医院研究人员等临床团队共同合作开展的新一代异体通用型CAR-T疗法(管线代号:BRL-303)治疗自身免疫疾病的研究强势入选此次“2024年中国医药生物技术十大进展”。这是国际上首次报道异体通用型CAR-T细胞治疗自身免疫疾病的成功案例,也是世界顶尖学术期刊Cell首次发表CAR-T细胞治疗自免疾病研究。此次评选结果公布,主办方对于邦耀生物这项研究成果表示“通用型CAR-T的研发,不仅可以提高该项技术的可及性,也为自身免疫疾病的治疗带来了新的手段。”


部分学术期刊发表截图


可以说,这项由邦耀生物科学家团队历经8年研发的UCAR-T产品极具革命性意义,备受国内外高度关注。不仅入选Cell期刊评选的“2014-2024里程碑论文”和“2024年度最佳论文”(Best of Cell 2024)、Science期刊“2024年十大科学突破”中成为重要组成部分被高度点评等,荣登世界顶尖期刊的年度最佳;还相继被Nature期刊头条报道、Nature Reviews Rheumatology期刊栏目选为研究亮点、获“CAR-T之父”Carl June教授Cell期刊发文高度点评。此外,该项研究近期成功入选了“两院院士评选2024年中国十大科技进展新闻”、“2024年医疗界十大临床突破”、科技日报社“2024年国际/国内十大科技新闻”等多项重磅荣誉的肯定。






关于“BRL-303”

BRL-303是邦耀生物基于具有自主知识产权的通用型细胞平台(TyUCell®)开发的全新一代靶向CD19抗原的异体通用型CAR-T细胞治疗产品布局的适应症领域为“自身免疫疾病”。是一款凝聚了邦耀生物科学家团队在基因编辑、免疫识别及免疫细胞治疗等领域多年研发精髓的全新UCAR-T产品,通过巧妙的多基因、选择性基因编辑策略,不仅有效避免了异体细胞移植中可能存在的移植物抗宿主病风险,还完美攻克了异体通用型CAR-T产品开发中最关键的技术壁垒:患者免疫系统对异体细胞的排异,在保障细胞产品安全性和有效性的基础上,真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化。


cell 在线.png

图1 邦耀生物UCAR-T产品“TyU19”的设计和体内作用.jpg

Cell发文


根据2024年7月15日发表在Cell期刊的临床数据显示,徐沪济教授团队使用邦耀生物BRL-303 UCAR-T产品成功治疗了3例难治性自身免疫性疾病患者,其中1例为免疫介导的坏死性肌炎(IMNM)、2例为系统性硬化症(SSc)。在接受BRL-303细胞治疗后,所有患者的CRISS评分在几个月内得到显著提高,所有患者的B细胞均被完全清除,并在6个月的监测期内持续改善。整个治疗过程耐受性良好,未观察到细胞因子释放综合征(CRS)、移植物抗宿主病(GvHD)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。表明了,邦耀生物BRL-303现货通用型CAR-T在治疗自免疾病方面具有高度安全性和有效性,也为大规模生产CAR-T细胞疗法治疗自免疾病迈出了关键第一步。


邦耀生物世界首创BRL-303 UCAR-T是典型的跨代产品,解决了CAR-T治疗行业的痛点和难点,不仅可以实现疗效、安全性与临床可及性的全面提升,还具有非常显著的产业化优势;且其优异的临床安全性、治疗效果和极低的生产成本能够让更多自免疾病及肿瘤患者充分享受到CAR-T治疗这一高科技带来的红利。未来,邦耀生物将继续与临床专家携手,全力推动异体通用型CAR-T在自身免疫疾病、血液肿瘤和实体肿瘤治疗中的临床转化与应用,为广大患者带来更优更可及的治疗选择。


END
关于邦耀生物



上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企,邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新,开发突破性疗法,造福全人类”为使命,依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”,目前已产生100多项专利成果,有19个项目在20余家知名医院开展临床试验,4个项目已获批IND,正式进入注册临床试验阶段,还有多个项目进入IND申报阶段。其中,基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果,具有全球领先性,并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台,拥有7000平米GMP中试基地及近100人的运营团队,有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈不断推动研发产品快速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度,与全球创新生物医药生态链企业一起,加快推进创新药物的转化与落地,造福全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者!


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