在本周举行的 2025年世界肺癌大会(WCLC)上 , BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig(BNT327)的全球Ⅱ期研究中期结果,涉及初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者,数据显示 抗肿瘤效果显著、安全性良好 。 最新数据与此前中国获得数据成果保持一致,为推进Ⅲ期试验提供了有力支持。 临床结果显示,截至2025年8月7日数据截止点, 在43名接受安全性评估的患者中, 38名可评估患者的确认总缓解率(cORR)达到76.3%,疾病控制率(DCR)为100%。
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