近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心成功完成全球首项同种异体人工再生血小板临床输注研究，标志着我国在干细胞与再生医学临床转化领域取得进一步突破。该研究由血液科沈树红教授团队牵头，联合肿瘤外科、心胸外科等多学科协作，成功为3例急性白血病、再生障碍性贫血及复杂先心病术后患者完成“人诱导多能干细胞来源血小板（iPLT）”输注，初步证实其良好的安全性和耐受性，为临床解决血小板供应短缺及输注风险带来全新希望。

血小板减少症常见于白血病化疗、再生障碍性贫血及大型外科手术之后，传统血小板制品依赖献血，面临保存期短、供应紧张及潜在感染等问题，许多患者因未能及时获得足量血小板而危及生命。为突破这一临床困境，上海儿童医学中心开展了《评价人诱导多能干细胞来源血小板对急性白血病化疗或肿瘤化疗引起的血小板减少症/再生障碍性贫血患者及外科术后血小板减少患者的安全性和有效性的临床研究》，并于2025年3月9日实施全球首例同种异体人工再生血小板人体输注。

截至目前，该研究已顺利完成3例受试者的输注治疗，涵盖急性白血病、再生障碍性贫血及法洛四联征术后等多种临床类型。研究过程中未发生任何与研究药物相关的严重不良事件(SAE)或剂量限制性毒性(DLT)，初步验证了iPLT在人体应用中的良好安全性。

上海儿童医学中心临床研究管理中心主任孙心岩表示，人工再生血小板技术的成功转化和初步安全性验证，为应对血小板供应短缺和安全性问题提供了全新方向。尽管目前仍属早期探索阶段，3位受试者的良好安全性数据为后续研究奠定了坚实基础。团队将严格按照研究方案推进更高剂量的探索和有效性评估，致力为更多患者提供安全有效的血小板输注替代方案。

作为国家儿童医学中心和上海市基因治疗临床医学研究中心，上海儿童医学中心始终聚焦前沿医学技术的临床转化，在儿童重大疾病及罕见病领域持续取得突破。除人工再生血小板研究外，医院在杜氏肌营养不良症、I型戈谢病等疾病的基因治疗方面也取得显著进展。未来，上海儿童医学中心将继续整合多学科平台优势，加速国产创新药械研发与落地，为破解儿童疑难危重症治疗难题持续贡献上海力量。