yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

药研网

药研网

共发布文章：341篇
  • 8.7亿美元！礼来和Camurus就长效FluidCrystal®肠促胰液素达成合作
    交易并购
    1 6月3日，Camurus和礼来公司 签订合作和许可协议， 授予礼来基于Camurus的FluidCrystal技术的长效肠促胰岛素产品的全球独家研发、制造和商业化权利 ，用于心脏代谢健康。 该协议包括多达四种礼来的专有药物化合物。 合作伙伴关系专注于基于Camurus的FluidCrystal®}技术和礼来公司的专有药物化合物开发长效疗法。
    药研网
    2025-06-04
  • 合计50亿美元交易在磋！石药集团曝三项潜在交易
    交易并购
    5月30日，石药集团发布公告称，公司目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及其若干创新产品在全球范围内的授权、合作开发、生产及商业化，涵盖核心产品如表皮生长因子受体抗体偶联药物 （EGFR ADC）SYS6010及其他源自石药创新技术平台的管线项目 。 若三项潜在交易最终达成， 石药有望收取总额高达约50亿美元的潜在首付款、开发里程碑款及商业化里程碑款项。 值得注意的是，这三项潜在交易中的一项目前已进入后期磋商阶段，预计最快将于2025年6月完成。
    药研网
    2025-05-30
  • 核药龙头与GLP-1新锐齐赴港，科五标准重启，Biotech IPO春天来了？
    医药投融资
    5月的港股医药圈迎来罕见“双IPO日”: 5月26日， 核药龙头【先通医药】向港交所递交上市申请 : 今日，GLP-1新锐【派格生物】正式在港交所挂牌上市 。 一个押注核药，一个专攻慢病，两个赛道、两种模式，不约而同地把握住了政策暖风与募资窗口的回暖节奏。 2025年5月26日，港交所官网显示， 核药龙头企业先通医药正式递交港股上市申请 ，中金公司与中信担任联席保荐人。
    药研网
    2025-05-27
    CHIP
  • 正大天晴PD-L1组合再拓适应症，一线治疗肾细胞癌
    前沿研究
    2025年5月21日，国家药监局（NMPA）官网显示， 正大天晴贝莫苏拜单抗的新适应症上市申请正式获批 。 贝莫苏拜单抗（商品名：安得卫）是一款PD-L1单抗，通过阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合，恢复T细胞免疫功能，从而增强抗肿瘤免疫反应。 而安罗替尼则是一款国产多靶点酪氨酸激酶抑制剂， 自2018年获批以来，已广泛用于NSCLC、SCLC、软组织肉瘤、甲状腺癌等五大瘤种 。
    药研网
    2025-05-22
    PDL1 肾细胞癌 PD-L1
  • 跨界因子：FGF21，从减脂到抗癌的“多面手”
    前沿研究
    5月14日， 葛兰素史克（GSK）宣布将以最高20亿美元现金对价收购Boston Pharmaceuticals的核心资产efimosfermin alfa ，其中包括12亿美元预付款及高达8亿美元的里程碑付款，并将向诺华支付分级特许权使用费。 Efimosfermin alfa是一种每月皮下注射一次的长效FGF21类似物，具有调节代谢、减少肝脂、改善炎症和逆转纤维化的多重潜力。 数据显示，SLD影响着全球约5%的人口，其中代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和酒精性肝病（ALD）是其主要亚型。
    药研网
    2025-05-22
    FGF21 酒精 抗癌
  • 特朗普推进“最惠国药价”政策，强力压低药品成本
    医保动态
    5月20日，美国卫生与公众服务部（HHS）宣布， 将立即启动特朗普总统签署的行政命令，实施“最惠国处方药定价”政策。 这项举措被视为美国政府控制医疗保健成本、减轻患者负担的重要步骤，旨在推动药品价格与其他发达国家接轨。 这些承诺将确保美国人不再比其他经济对等国家的患者支付更多的药物费用。
    药研网
    2025-05-21
  • 减肥药双雄换帅：诺和诺德CEO卸任，礼来高层人事大调整
    人事变动
    近期，全球GLP-1减肥药两大巨头— 诺和诺德与礼来 ， 相继宣布高层变动，引发行业广泛关注。 在减重赛道竞争日趋激烈的当下，两家企业的组织架构升级，背后释放出哪些信号。 诺和诺德CEO将卸任，“掌舵人”交接开启。
    药研网
    2025-05-19
    减肥
  • 全球首个！艾伯维cMET ADC获FDA加速批准上市
    审批动态
    今日，艾伯维 宣布， 美国 FDA 已加速批准旗下抗体偶联药物（ ADC ） Emrelis（ telisotuzumab vedotin， teliso-V ）上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达（OE）的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者 ，这些患者此前已接受过系统性治疗。 Emrelis 是获批用于治疗高c-Met蛋白过度表达的经治晚期NSCLC患者的首款疗法。 该类患者通常预后较差，治疗选择有限。
    药研网
    2025-05-15
    c-Met 艾伯维 FDA
  • 从贫血到肿瘤免疫：TPO与EPO靶点的多维度作用机制及靶向治疗策略
    前沿研究
    在人体精妙的血液系统中，血小板与红细胞各司其职，维系着生命的稳态与动态平衡。 血小板生成素（TPO）。 TPO是一种由肝脏合成并分泌入血的信号肽，是调控巨核细胞成熟及血小板生成的主要细胞因子。
    药研网
    2025-05-15
    血小板生成素 EPO TPO
  • 潜在首款！FDA优先审评MPS II基因疗法RGX-121
    审批动态
    近期，REGENXBIO公司今日宣布， 美国FDA已正式受理其递交的clemidsogene lanparvovec（RGX-121）生物制品许可申请（BLA） ，用于治疗II型黏多糖贮积症（MPS II，亨特综合征） 。 FDA同时授予该申请“优先审评”资格，预计将在今年11月9日前完成审评。 新闻稿指出， RGX-121有望成为治疗MPS II的首款一次性基因疗法。
    药研网
    2025-05-15
    基因疗法 FDA RGX-121