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政策法规
杭州地方助资再加码!1类新药最高4000万,2类最高2000万
10月15日,杭州市人民政府办公厅发布《关于加快生物医药产业高质量发展的若干措施》,重点支持药品、高端医疗器械、先进制药装备、新型服务外包、数字化医疗及医美等领域的研发、生产和服务。
药通社
2022-10-18
杭州
1类新药
政策法规
NMPA关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告
为深入贯彻落实党中央、国务院关于做好“六稳”工作、落实“六保”任务的决策部署,支持药物研发,促进医药产业发展,决定暂行延长药品注册申请补充资料时限,现公告如文。
药通社
2022-10-17
NMPA
政策法规
聚焦合成生物学、基因和细胞治疗等领域,上海打造未来健康产业集群
近日,上海市人民政府印发《上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案》,《方案》指出,到2030年,上海要在未来健康、未来智能、未来能源、未来空间、未来材料等领域形成领跑全球的产业集群,未来产业产值达到5000亿元左右。
药通社
2022-10-14
上海市
政策法规
NMPA&CDE:9月医药领域法规政策盘点与回顾
2022年9月,国家药品监督管理局及药审中心累计发布医药领域法规文件、通知公告22条,其中12条为指导原则等。
靶点社
2022-10-12
NMPA
CDE
政策法规
深化审评审批制度改革,推动放射性药品高质量发展
73周年国庆放假前最后一个工作日,国家药品监督管理局官网发布《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见》(征求意见稿),备受药界人士的关注。
药通社
2022-10-12
审评审批
CDE发布
政策法规
CDE发布《咀嚼片(化学药品)质量属性研究技术指导原则》征求意见
为明确对咀嚼片(化学药品)质量属性研究的技术要求,以更好地指导企业进行研究以及统一监管要求,我中心经调研以及与专家和业界讨论,组织起草了《咀嚼片(化学药品)质量属性研究技术指导原则(征求意见稿)》。
药通社
2022-09-27
咀嚼片
CDE发布
政策法规
89个通过一致性品规,上海阳光医药挂网采购
近期,上海市医药集中招标采购事务管理所,公布2022年第八批通过仿制药质量和疗效一致性评价品种挂网信息明细表。
药通社
2022-09-26
一致性评价
采购
政策法规
榜上有名!申基生物入选国家级核酸药物“揭榜挂帅”重大项目
江苏申基生物科技有限公司申报的“新型mRNA加帽类似物的设计及规模化绿色制备工艺开发”项目入选重大项目(立项39项,其中重大项目3项)。
生物药大时代
2022-09-23
申基生物
核酸药物
政策法规
《湖南省生物医药产业链重点品种培育办法》发布,力争2025年营收2400亿!
近日,湖南省工信厅会同省卫健委、省中医药管理局、省药品监督管理局联合印发《湖南省生物医药产业链重点品种培育办法》。
药通社
2022-09-22
湖南省
政策法规
2022国家医保目录调整形式审查通过名单!
2022年9月6日至12日,国家医疗保障局向社会公示了《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》。
药通社
2022-09-19
医保目录
政策法规
ADC药物!CDE征求《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则》意见
为了对抗体偶联抗肿瘤药物的临床研发中需要特殊关注的问题提出建议,并指导企业开展更为科学的临床研发,药品审评中心组织撰写了《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则》,形成征求意见稿,供药物研发相关人员参考。
药通社
2022-09-16
ADC药物
CDE征稿
政策法规
国家药典委员会发布《化学药品通用名称命名指导原则》征求意见啦!
9月13日,国家药典委员会发布关于公开征求《化学药品通用名称命名指导原则》意见。《指导原则》对化学原料药、化学药制剂命名原则作出了详细的概述。
药通社
2022-09-15
药典委
政策法规
固体制剂工业迎来重大变革!每个制药人都面临新的挑战!
过去,化药口服固体制剂的生产,以批为周期。连续制造工艺是动态的系统。对制药人来说,自动化程度的提高,是否意味着,岗位上不再需要那么多的操作人员?制药工业4.0时代早晚会到来,习惯了传统工艺的我们,现在是时候思考下未来了!
药通社
2022-09-14
固体制剂
政策法规
内包材质量标准建立,CFDI最新发文
药通社
2022-09-09
内包材
政策法规
药品注册!国家药监局启用注册费电子缴款书
根据财政部关于稳步推广电子非税收入一般缴款书工作要求,国家药监局决定启用药品、医疗器械产品注册费电子缴款书。现将有关事项通告如下:
药通社
2022-09-05
国家药监局
政策法规
CDE《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》公开征求意见
月30日,CDE发布关于公开征求《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知。
药通社
2022-08-31
CDE发布
政策法规
黑龙江省药监局发文,优化药品上市后变更管理,促进外省药品品种落地
8月26日,黑龙江药监局发布公开征求《关于药品上市后场地变更实施办法》(征求意见稿)意见的通知。
药通社
2022-08-27
黑龙江省
药监局
政策法规
第3批国家集采中标药不符合GMP,暂停进口、销售、使用!
近日,NMPA发布公告暂停进口、销售和使用比利时UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液。该产品,此前中标第三批国采!
药通社
2022-08-26
GMP
国家集采
政策法规
湖南省药监局公布生物医药20家重点企业、10个重点产品!
8月22日,湖南省药监局发布通知,公布了2021年生物医药产业重点企业、重点产品入选名单。经过各市推荐、工作专班审核、专家评审、省药品监管局党组会审议,共遴选出20家重点企业、10个重点产品。
药通社
2022-08-23
湖南省
药监局
政策法规
河北省局发文,豁免部分药品生产许可现场检查
8月18日,河北省药监局发布关于优化药品生产许可有关事项的通知,旨在提高药品申报、生产能效,推动产业发展。
药通社
2022-08-22
河北
药品生产
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2023年全国医院销售(全终端)数据
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药品名称
销售额(亿元)
数据来源:
2023年全国医院销售(全终端)数据
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ATC大类
销售额(亿元)
数据来源: