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2023全年国家药品监督管理局（NMPA）通过加快上市注册程序，批准了突破性治疗药物程序、优先审评审批程序、附条件批准程序和特别审批程序等多款具有临床价值的药品。这些药品涵盖了抗肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病、罕见病等多个治疗领域。

在药物研发过程中，药理毒理信息查询对研发人员来说是一项基本功。不仅能够帮助其提前识别潜在毒性，确定药物安全剂量范围的同时，还能为药物结构优化和靶点筛选提供参考，指导研发方向，避免重复研究，加速临床试验进程，提高研发效率，另外，药理毒理信息是药品注册申报的重要依据，应对法规变化。

yl23455永利官网-化妆品数据库包含了特殊化妆品注册信息、化妆品生产企业、化妆品检验检测机构、化妆品新原料信息等数据库。以yl23455永利官网-特殊化妆品注册信息数据库为例，这个数据库收录35万余条特殊化妆品注册信息，整合国家药品监督管理局公布信息，提供更丰富的数据检索及下载方式。可通过化妆品名称、注册人名称、化妆品批准文号、化妆品分类、状态、注册人所在地区等多个字段查询详细信息，如配方成分、生产工艺、各类指标、检验方法、实用方法、储存条件、保质期等信息，便于行业企业数据洞察及下载分析

国家市场监督管理总局上线了保健食品备案信息在线查询平台。该平台为消费者和企业提供便捷的查询服务，涵盖保健食品的多项重要信息，包括产品名称、备案号、申请人、备案日期、保健功能、主要原料、适宜人群、生产企业、不适宜人群、备案状态、保健食品类别以及生产国家或地区等。

查询保健食品注册信息主要有两种途径：一是利用国家保健食品注册数据库进行查询；二是借助yl23455永利官网的保健食品注册数据库查询。相较于国家数据库，yl23455永利官网的数据库查询功能为丰富，可依据保健食品的产品名称、批准文号、申请人、批准日期、有效期范围、生产企业、保健功能、主要原料、不适宜人群、适宜人群等信息进行搜索。

保健食品注册信息主要分为国产保健食品注册与进口保健食品注册两部分。此前，这一领域由国家食品药品监督管理总局进行监管。然而，随着2018年3月《国务院机构改革方案》的实施，国家市场监督管理总局正式组建，原国家食品药品监督管理总局不再保留。自此，保健食品注册的监管职责便由国家市场监督管理总局承担。

有的境内外生产药品的各种变更信息，都可以通过其备案信息进行查阅。通过对境内外生产药品备案信息的查询，能帮助药企或医药相关工作人员全面了解药品的上市情况和市场动态，如对新旧供应商的探索，以及对产品规格变更、制剂生产工艺变更、包装材料或容器变更等信息的获取，都需要查询生产药品备案信息。

众所周知，获取原料药海关进出口数据有利于分析各国药物及相关化学品的进出口情况，进行全面市场调研、分析市场动态、跟踪产品的趋势、帮助开发客户、了解竞争对手情况。但这些数据信息如何获取？在哪里获取？下面笔者就分享常用的6个获取原料药海关进出口数据的网站，并分析其优缺点。

关于获批临床药物的研发进度及最新动态、临床试验企业、伦理委员会、临床试验默示许可、临床试验申请、临床试验登记、中国临床试验、临床试验结果、be备案登记等内容信息都可以通过yl23455永利官网其它相关数据库进行查阅。

网站中的红圈链接’guidelines’，可以查看一份2024年版的Guideline，一共253页，每年更新一次，其中ATC编码的发展历程、目标设定和分类准则等方面被详尽地描述。与ATC编码相伴而生的还有DDD概念。

对于业内人士来说日本药品信息检索能力是一项基本得不能再基本的基本功，但有些新规则、新方法、新工具任值得我们学习探索，进行自我提升。不要求对此有多么高的造诣精深，但需要具备快速对日本药品信息搜集能力，并高效的归纳整合，至此，才能在有限的生命中，挪用更多的时间。

原料药数据库是一个专门用于收集、整理和分析原料药相关信息的数据库。它整合了原料药的基础信息、用量推算、合成路线、海关进出口数据、供应商信息、登记注册信息、项目动态以及全球上市制剂等多方面的数据。

本文旨将全面阐述如何通过法国药监局查找法国所有药品上市信息，包含法国药品的药品说明书、 药品名称、活性成分、申请企业、批准日期、剂型、给药途径、适应症、制剂处方信息（辅料）、在售药品价格、患者用药说明等。

yl23455永利官网中的英国药典数据库是目前国内收载英国药典最全面的数据库，收载于yl23455永利官网-国外药典数据库当中，提供了英国药典的BP2009、BP2010、BP2012 Updated、BP2013、BP2013 Updated、BP2014、BP2015、BP2015(Ph. Eur. 8.5 update)、BP2016、BP2016 (Ph. Eur. 8.6 update)、BP2016 (Ph. Eur. 8.7 update)、BP2016 (Ph. Eur. 8.8 update)、BP2017、BP2017(Ph. Eur. 9.0 update)、BP2017(Ph. Eur. 9.1 update)、BP2017(Ph. Eur. 9.2 update)、BP2017 Updated、BP2018、BP2018(Ph. Eur. 9.3 update)、BP2018(Ph. Eur. 9.4 update)、BP2018(Ph. Eur. 9.5 update)、BP2019、BP2019(Ph. Eur. 9.6 update)、BP2019(Ph. Eur. 9.7 upd

yl23455永利官网-药用辅料数据库目前收载了《药用辅料手册》（第四版-中文、第五版、第六版、第八版）pdf文件，其中包含了辅料物理性质的基本数据，如沸点、松密度和轻敲密度、压缩性、潮解性、流动性、熔点、含水量、粒度分布、流变性、比表面积和溶解度，此外很多辅料还附有扫描电镜照片。该数据库还提取了药用辅料的分子式、分子量、类别、应用、性状、储存条件、配伍禁忌、制备方法、安全性、操作注意事项、法规现状、同类物质、注释信息等。灵活的查询方式可通过输入药用辅料的名称、CAS号、UNII编号进行检索，

目前，欧盟药品注册审批程序有集中审批程序（CP）、互认可审批程序（MRP）、分权审批程序（DCP）和成员国审批程序（INP）这几种途径，欧盟集中审批药品（Centralized Procedure, CP）是一种由欧洲药品管理局（EMA）负责审评、欧盟委员会（EC）负责批准的药品上市许可程序。根据法规（EC）726/2004，集中审批程序允许通过一次上市许可申请（MAA）......

可通过药品名称、活性成分、申报企业、申请号、批准日期、辅料和药理分类查询FDA药品审批注册信息、药品说明书及相关批准文件等，此外还可以通过数据来源（CDER、CBER）、ATC编码、剂型、给药途径、申请类型、提交类型、申请途径、市场状态、中国企业申报、审评通道、孤儿药、首仿药、Para IV声明、橙皮书/紫皮书品种、已过专利期及独占期的无仿药品种、参比制剂、治疗等效代码、对照制剂、审评文件、说明书、辅料信息、是否黑框警告等条件进行筛选查询

新药信息的查询是制药行业和学术生物医学了解信息的基本功。为了深入了解新药查询常用平台都有哪些，笔者调研了国内最近五年访问频率最高的新药信息查询平台，并统计了新药查询具体详细信息事项，解答了新药信息查询的高频问题。

当我们在探寻或调研某一个药品信息时，除了查看该药品在国内的上市情况，往往还会参考美国、欧盟、日本、印度、澳大利亚、德国、西班牙、加拿大、英国、比利时、法国乃至全球几十个国家及地区的研发历程及上市情况，但我们总不可能一个国家一个国家去查找吧，这显然是一项慢农业工程，为此笔者将全球上市药品信息的查询方法做了一个整理（全中文语言），帮助诸位能全面且快速地了解某一个药品在全球各国的上市情况(研发进度、审批历程、上市状态、销售价格、医保集采、专利文献等信息)，为药物的研究和使用提供参考对比。

了解分析医院药品销售数据，可以知晓哪些药品销售最好，研究客户购买行为和趋势，并利用这些信息制定销售策略。这有助于企业及时调整产品线，开发和推广有潜力的药品，从而在竞争激烈的市场中占据优势。