6月12日，ADC领域的生物制药公司ADC Therapeutics宣布，公司已签订购买协议，在1亿美元的私募股权投资（“PIPE”）融资中向某些机构投资者出售其股权。在PIPE中，ADC Therapeutics将以每股3.53美元的价格出售1300万股普通股，并以每股3.43美元的价格以每股3.43美元的价格购买1570万股普通股，即PIPE中每股普通股的价格减去每股0.08瑞士法郎的行使价。

在扣除配售代理费和发行费用之前，PIPE融资的总收益预计约为1亿美元。根据常规关闭条件，通道预计将于2025年6月16日关闭。ADC Therapeutics打算将PIPE的净收益用于多种项目，主要用于支持ZYNLONTA临床开发以及ZYNLONTA商业化活动、营运和一般公司用途。

除了ZYNLONTA，公司还将推进其一款针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的临床前ADC药物的开发，并将终止多个早期临床前肿瘤项目的研发工作。随着研发工作和相关项目的终止，该公司计划关闭其英国工厂，并将裁员30%，预计将于2025年9月30日基本完成。本公司估计，其将产生600万至700万美元的一次性现金重组费用，用于员工遣散、福利及相关终止成本，其中大部分将于2025年第二季度确认。

通过此次募资以及资源重组将使公司实现长期增长，大幅降低运营费用，现金跑道有望延续到 2028 年。

公司在研管线

公司在研管线其中，终止项目有针对实体瘤的exatecan（依托替康）基抗体偶联药物项目，包括靶向Claudin-6和ASCT2的候选药物均被取消。此前，ADC Therapeutics已于2024年及2025年初陆续终止了多款临床候选药物的开发，如针对CD22的ADCT-602（用于复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病）、AXL靶点的ADCT-601（针对肉瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌）以及KAAG1靶点的ADCT-901等。

调整后将重点支持已获批的Zynlonta（用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤）以及处于临床前阶段的针对PSMA的ADC项目。Zynlonta目前在临床上的多项联合用药试验仍将继续推进，若取得成功，有望显著扩大其市场适应症和商业潜力。

关于Zynlonta®

作为一款CD19靶向的抗体偶联药物，Zynlonta®已获得美国FDA的加速批准和欧洲EMA的条件批准，用于治疗经过两线或更多系统治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等。 Zynlonta 在 2024 年净收入6930 万美元（Q4营收 1640 万美元）。

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