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礼来公布IIIb期SURMOUNT-5研究数据，替尔泊肽安全性高减重效果远超司美格鲁肽
12月4日，礼来宣布IIIb期SURMOUNT-5研究显示，其新药替尔泊肽在减重效果上优于司美格鲁肽。替尔泊肽使患者减重更多，且安全性良好。司美格鲁肽市场竞争激烈，预计销售额将持续增长。替尔泊肽作为双重激动剂，正改变患者生活方式。yl23455永利官网 -
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AI赋能药物革命：礼来与Genetic Leap合作开发RNA靶向疗法
Genetic Leap与礼来达成4.09亿美元合作，利用AI平台开发基于基因的疗法，重点为RNA寡核苷酸药物。合作基于成功试点，旨在解决RNA给药挑战，加速拯救生命的药物研发。Genetic Leap致力于在AI和RNA医学前沿创新，以满足健康需求。生物药大时代 -
礼来：替尔泊肽单剂量小瓶上市，降价超50%！助力肥胖症患者轻松购药
2024年8月27日，礼来宣布Zepbound（替尔泊肽）2.5mg和5mg单剂量小瓶上市，售价优惠50%以上，旨在增加供应量满足市场高需求，惠及数百万肥胖症患者。Zepbound多规格可选，推荐剂量为5mg、10mg、15mg，临床显示有效减重。礼来强调扩大供应、增加使用并打击非法销售，Zepbound上半年销售额显著。生物药大时代 -
礼来7亿美元打造波士顿新研究中心，聚焦基因药物与未来医疗
礼来公司在波士顿开设耗资7亿美元的新研究中心，专注于基因药物及早期药物发现，可容纳700名科学家，将研究糖尿病、肥胖症等多种疾病的治疗药物。此举旨在加强其在马萨诸塞州的生命科学布局，与竞争对手诺和诺德相呼应，并设立创业孵化器以支持新兴生物技术公司。细胞基因治疗前沿 -
礼来「替尔泊肽」减重新适应症在华获批！
7月19日，礼来公司替尔泊肽注射液在华获批新适应症，用于成人肥胖或超重患者的长期体重管理。该药物为GIPR和GLP-1R激动剂，通过减少热量摄入和调节食欲帮助减肥。此前已获批治疗2型糖尿病，并在中国III期临床试验中取得积极结果。yl23455永利官网（原药融云） -
礼来：BTLA抗体狼疮2期临床失败
礼来公司终止了BTLA单抗LY3361237治疗中度活动型SLE的II期研究，因缺乏疗效。该药物旨在重新平衡免疫系统，但试验未达预期。礼来在SLE治疗领域屡遭挫折，包括Tabalumab、Olumiant及rezpegaldesleukin等项目的失败，但仍持续投资并探索新疗法。生物药大时代
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