编译 | Chilo
封面 | Pixabay
近日，Nordic Bioscience和附属组织的研究人员发表了一项研究数据，该研究旨在研究纤维化消退与CTX-III（III型胶原的交联蛋白酶降解片段）之间的关联，CTX-III是蛋白酶降解的交联III型胶原的代谢物，以及评估作为纤维化阶段函数的III型胶原重塑的变化。丙型肝炎相关肝纤维化II期研究（ClinicalTrials.gov标识符NCT00244751）的参与者（n=46），在基线和52周随访时进行肝活检，纤维化分期（Ishak 2、3或4）由一名专家病理学家进行评估。评估的生物标志物包括CTX-III、PRO-C3（III型胶原形成）和C3M（MMP-9降解片段）。
根据基线生物标志物水平，患者按三分位数(T1-T3)进行分层。生物标志物分析显示，与基线CTX-III水平(T1)低的患者相比，基线CTX-III水平(T3)高的患者Ishak评分从基线到52周显著降低，平均百分比差异为27.4%。另一方面，与中等水平(T2)或高水平净纤维溶解(T3)的患者相比，低水平CTX-III PRO-C3比率（净纤维溶解）（T1）的患者Ishak评分显著增加（27.78%和34.0%）。与进行性纤维化相比，退化性纤维化在基线时显示出显著更高的血浆CTX-III水平，并且与进行性纤维化的患者相比，稳定纤维化患者在基线时也显示出显著更高的CTX-III水平。与表型进展的患者相比，表型消退或稳定的患者的净纤维溶解基线水平显著更高。
最后，观察到基线时血清CTX-III水平升高的受试者成为纤维化消退者的几率增加19倍，并且与PRO-C3联合使用可提高预后价值。C3M没有显示出与进展或回归的任何相关性。总体而言，这项研究的结果证明了CTX-III作为纤维化进展的新型预后生物标志物的潜力。
参考资料：
CTX-III as a prognostic biomarker of fibrosis progression.
https://science.bioworld.com/ddn/article.do?id=180391&source=Conference§ion=Biomarkers&conference_id=9048
—END—
2025-06-15
26
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论