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    • 全球首创 CDCP1 ADC 国内获批临床
      审批动态
      近日，CDE 官网显示， 汇宇制药全资 子公司汇宇海玥申报的 1 类新药 注射用 HY0001a 获批临床，拟用于 晚期实体瘤 患者。 根据公开资料，本次是该药 首次 获批临床。 HY0001a 是汇宇海玥自主研发的一种 CDCP1 ADC ，目前国内外尚无同靶点产品获批上市。
      Insight数据库
      2025-06-23
      汇宇海玥 实体瘤 ADC
    • 默沙东、罗氏、拜耳接连折戟，国内药企能否在这一潜力靶点成功突围？
      公司动态
      在实体瘤靶向治疗的探索版图中，间皮素 （Mesothelin, MSLN） 因其高度特异性的表达谱和多元的分子机制，正逐渐成为一颗引人瞩目的「潜力之星」，全球管线布局涵盖 免疫毒素疗法、单抗、疫苗、ADC 和细胞疗法等。 而国内药企正以突破性进展悄然改写此困局。 目前研究发现，MSLN 在肿瘤中发生发展的作用机制复杂而多元。
      Insight数据库
      2025-06-23
      MSLN 间皮素 实体瘤
    • 巨大病肺“霸占”胸腔，多学科合作为新生儿“腾出”呼吸空间，儿中心与一妇婴携手演绎产前产后一体化诊疗“上海方案”
      公司动态
      近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科成功为一名出生仅8天、患有先天性肺气道畸形（CPAM）的患儿和和（化名）实施了高难度肺叶切除术， 标志着上海在新生儿危重症普胸疾病多学科协作诊疗领域再次取得突破，展现了上海儿童医学中心与上海市第一妇婴保健院（以下简称“一妇婴”）在产前产后一体化管理上的卓越成效。 和和的母亲通过辅助生殖技术怀孕，产检时发现胎儿左下肺存在巨大的先天性肺气道畸形，病变肺叶压迫心脏并侵占对侧胸腔空间，分娩后极可能危及生命。 2024年12月，国家卫生健康委妇幼司公布了首批国家胎儿心脏病母胎医学一体化管理特色建设单位名单，上海儿童医学中心与一妇婴双双入选。
      上海儿童医学中心
      2025-06-23
      上海儿童医学中心 儿中心
    • Endpoints ASCO：夏瑜博士与国际肿瘤专家研讨依沃西的科学突破和全球潜力
      专家观点
      近日，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士受邀参加 全球知名行业媒体 EndpointsNews 主办的 ASCO 会后专家小组论坛，与Cedars-Sinai Cancer主任和前NCI负责人进行深度对话，围绕 肿瘤治疗的未来发展方向 进行研讨。 对话中，康方生物自主研发的 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西成为议题焦点 。 夏瑜博士结合药物研发理念与全球化战略，深入阐释了依沃西的技术创新逻辑； 同时两位国际专家从基础研究与临床实践维度，进一步探讨了以依沃西为代表的相关疗法，在科学机制、临床开发及患者获益层面的多维价值。
      康方生物Akeso
      2025-06-23
      Cedars-Sinai TS 依沃西
    • 印度IDSA研究所发布新书《禁止生物武器公约50年》
      研发注册政策
      近日，印度曼诺哈尔·帕里卡尔国防研究与分析研究所（Manohar Parrikar Institute for Defence Studies and Analyses，IDSA）发布新书《禁止生物武器公约50年：追踪历程》（50 YEARS OF THE BIOLOGICAL WEAPONS CONVENTION: Tracking the Journey）。 该书指出，禁止生物武器公约（BWC）于1975年生效。 该条约禁止生物和毒素武器的开发、生产和储存。
      生物安全情报网
      2025-06-23
      生物武器 印度
    • 前NIH主任谈DOGE资金削减对生物医学研究的影响
      专家观点
      据原子科学家公报网5月13日报道，近日，前美国国立卫生研究院（NIH）主任Monica Bertagnoll接受了采访谈论政府效率部（Department of Government Efficiency，DOGE）削减NIH的资金所带来的影响。 问： 但是最近情况似乎有所变化，出现了资金削减和裁员。 我认为NIH自身雇佣的人数并不是最好的衡量方式，因为至少截至2024年我还在任时，NIH大约470亿美元预算中的83%是流向该组织之外的，用于资助学术机构、公司、各州——许多不同地方的研究人员。
      生物安全情报网
      2025-06-23
      前NIH 生物医学
    • “60后”博士四闯港交所，小分子Biotech开局大涨70%
      医药投融资
      时隔六年，港股又好起来了，2025年港股IPO募资额跃居全球第一！ 根据瑞银数据，截至2025年5月底，港股IPO总规模已经达98亿美元，接近2024年全年港股IPO融资额（113亿美元），跃居全球第一；新股配售融资总额更达149亿美元，规模已接近2022年—2024年三年总和，港股市场融资高度活跃。 其中，恒瑞医药更是以98.90亿港元的募资额，成为近5年来港股最大的医药IPO。
      动脉网-最新
      2025-06-23
      Biotech
    • 6.7亿美元！和铂医药免疫疾病双抗疗法与大冢制药签订合作
      交易并购
      6月23日早间， 和铂医药 在港交所公告，集团已与 大冢制药 株式会社订立全球战略合作协议，以推进用于治疗 自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器 HBM7020 。 根据该协议的条款，公司有权获得总计 4700万美元 的首期及近期付款，并在实现特定开发及商业化里程碑时，有权获得高达 6.23亿美元 的潜在里程碑付款，以及未来净销售额的分层特许权使用费。 和铂医药，一家专注于 免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法 发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与大塚制药株式会社（以下简称“大塚制药”）达成全球战略合作，双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。
      Being科学
      2025-06-23
      大塚制药株式会社 大冢 自身免疫性疾病
    • 「守正谦冲立基业，青囊致远启新程」药捷安康登陆港交所，加速全球商业化
      医药投融资
      【中国，南京，2025年6月23日】 药捷安康（南京）科技股份有限公司（「药捷安康」或「公司」；股份代号：2617.HK），今日正式于香港联合交易所有限公司（「联交所」）主板挂牌上 市。 公司管理层代表及重要嘉宾共同出席上市仪式，敲响了开市锣，标志着公司迈入资本市场的崭新阶段。 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册性临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
      TransThera 药捷安康
      2025-06-23
      基业
    • 【首发】华卫恒源完成数千万Pre-A+轮融资，加速免疫豁免管线临床申报
      医药投融资
      动脉新医药第一时间获悉，近日， 华卫恒源（北京）生物医药科技有限公司（以下简称“华卫恒源”）完成数千万Pre-A+轮融资，本轮融资由丹麓资本领投，瑞昇投资、元和资本等新股东跟投。 成立至今，华卫恒源总计已经完成了三轮融资。 在此前，华卫恒源还曾获得过水木创投、启迪之星创投、华安景因、九合创投等资本的认可。
      华卫恒源
      2025-06-23
      Pre-A+轮融资