这些进展同时也对新时代的荧光探针技术提出了更高的要求。 可以说， 开发更亮更稳定更高生物相容性的新一代活细胞荧光探针，将决定成像技术的性能极限，成为精确可视化细胞的时空动态和信号调节的基础设施。 然而，以JF系列为代表的现有的化学荧光探针的光稳定性和生物相容性的优化并不理想。

转录机器通过组分间的动态多价相互作用，组装成被称为“生物分子凝聚体” （biomolecular condensates） 的高阶结构。 这种凝聚体构成的区室化组织通过选择性招募转录因子来调控基因转录。 染色体易位可产生致癌的嵌合蛋白，其中一类重要的 致癌融合蛋白 （oncofusions） 由DNA结合转录因子与具有相分离能力的蛋白区域融合而成。

2025 年 5 月 16 日， 清华大学免疫学研究所 郭晓欢 课题组在 Science Immunology 杂志上在线发表题为 ILC3s promote intestinal tuft cell hyperplasia and anthelmintic immunity through RANK signaling 的研究论文，报道了 3 型天然淋巴样细胞 （ G roup 3 innate lymphoid cells, ILC3s ） 能够通过 RANKL-RANK 轴 促进 小 肠上皮 簇 细胞 （ Tuft cell ） 分化，进而增强宿主抗蠕虫 2 型 免疫反应。 该研究基于 小鼠 蠕虫 Nippostrongylus brasiliensis 感染这一疾病模型，探究了 ILC3 在 2 型免疫反应下的重编程及其可能发挥的作用，拓展了 ILC3 在 抗 胞外细 菌 与真菌 感染、组织修复之外可能 发挥的作用 。 与辅助性 T 细胞 （ Th1 、 T h2 、 Th17 ） 相似，天然淋巴样细胞 （ innate lymphoid cell, ILC ） 依据分泌的特征细胞因子 （ IFNγ

在前列腺癌 发展 中， 雄性激素起到至关重要的作用，以驱动肿瘤发生发展。 去势治疗 （ Castration ） 仍是 前列腺癌 标准的一线 治疗方案 ， 借助剥夺 雄激素来抑制肿瘤进展。 值得注意的是，近一半的 SPOP 突变 型 前列腺癌携带另一种遗传变异，即 CHD1 基因缺失。

人类大脑皮层是感知、运动、记忆和意识的中枢。 其复杂的结构源自两个空间维度的组织方式：垂直方向上分为六层神经元层，水平方向上划分为诸如前额叶、体感区、视觉皮层等 数十个 功能区域。 该研究 利用空间 转录组 技术 系统描绘了人类大脑皮层在发育过程中如何实现层 (layers) 与区域 (areas) 特化，首次揭示皮层区域界限的起源与形成规律。

真核生物基因组处于动态变化之中，转座子的活动是塑造基因组结构的重要驱动力之一。 其中，非长末端重复逆转录转座子 （non-LTR retrotransposons） 通过 “ 复制-粘贴 ” 机制在基因组中移动，并可分为随机整合型和位点特异性整合型。 此前的研究已证明，R2转座子可在哺乳动物细胞中实现外源基因的靶向插入，但其天然靶向性限制了应用范围。

如下图所示，趋化因子- GPCR相互作用通过G蛋白 【1、2】 和b-arrestin 【3】 途径启动信号级联反应，导致靶细胞沿着趋化因子浓度梯度定向迁移。 这种配体-受体系统构成了机体发育和稳态过程中细胞迁移的分子基础，包括小脑发育，胃肠道血管形成，冠状动脉发育，造血和免疫系统响应等 【4，5】 。 趋化因子-GPCR系统的多种作用是由46个趋化因子配体和23个受体之间复杂的相互作用网络实现的，它们共同构成了GPCR超家族中最丰富的遗传编码配体-受体系统。

G 蛋白偶联受体 （ GPCRs ） 调节哺乳动物几乎每一个生理过程，是超过 30% 药物的靶点。 GPCR 的别构调节剂因其独特的药理优势备受关注，因为它们能够保持内源性配体的信号转导特性，减少副作用，拓宽信号转导的范围，甚至恢复致病性突变受体的功能。 而 开发用于治疗用途的 GPCR 变构调节剂的进展缓慢主要 因素 是缺乏系统的筛选和药理学表征方法，以及对变构调控分子机制的认知空白。

阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease, AD ） 长期以来被认为是一种以大脑为核心的疾病，但越来越多的证据表明，它的影响远超神经系统，甚至可能加速全身衰老。 同时，外周组织 （如肠道、免疫系统） 的异常也参与疾病进程。 果蝇作为经典的衰老与神经退行性疾病模型，其保守的分子通路和全生物单细胞测序技术为系统解析AD提供了独特工具。

流感病毒 （Influenza virus） 能够引起全球范围内的流感大流行和季节性流感疫情，造成数十万甚至上千万人死亡，是一个存在已久的重大公共卫生问题。 流感病毒属于 分节段负链RNA病毒 （segmented negative-sense RNA virus， sNSV ） ，其基因组容易通过突变和重 排 等方式 发 生变异 ，从而产生新的毒株。 流感病毒基因组包含7个 （C型和D型） 或8个 （A型和B型） 负链RNA片段，分别编码不同的病毒蛋白。