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共发布文章:730篇
  • 开盘下跌13%!“新型减肥药第一股”派格生物港股上市
    医药投融资
    5月27日,GLP-1新锐派格生物正式登陆港交所,中金公司担任独家保荐人。 发行价15.60港元/ 股,发行市值60.21亿港元,募资3亿港元。 上市首日, 派格生物 开盘下跌13.46% , 截至 今日10:52, 派格生物报价12.900港元/股,跌幅 17.31%。
    药时空
    2025-05-27
    减肥
  • ECM——未来主流再生抗衰材料
    前沿研究
    ECM = Extra Cellular Matrix,是一种复杂的三维网状结构,是组织细胞外环境的重要成分,由纤维形成结构分子、非纤维形成结构分子及基质-细胞蛋白等构成。 其中每一个组分都不是孤立的,而是它们共同形成了一个有执行力的ECM,完成以上我们提到的组织细胞所有的生物功能。 (1)黏着性/连接性蛋白:。
    药时空
    2025-05-26
    再生抗衰材料 ECM
  • 多肽药物开发技术与市场格局分析
    前沿研究
    多肽药物的分子量通常介于化学小分子药物(小于500 Da)和蛋白质药物(大于5000 Da)之间,兼具两类药物的优点。 就制备方法而言,多肽药物与小分子药物相似,主要通过化学法合成,具有结构精确、质量易于控制、生产成本较低等优点。 在药物开发的早期阶段,还可通过化学修饰优化候选药物的亲和力、溶解度、药代动力学特性以及降低毒性;其治疗效果与蛋白质药物类似,具有副作用小、特异性强、疗效好等优势;从适应症上看,多肽药物可用于治疗包括免疫调节、肿瘤和心血管疾病在内的多种疾病。
    药时空
    2025-05-25
    多肽药物
  • Moderna联合NIH团队提高 HIV 和新冠 mRNA 疫苗体内产生 VLP 的免疫原性,逆转录病毒蛋白酶功不可没!
    前沿研究
    在疫苗研发领域,mRNA 技术凭借其快速响应和高效表达的特性,成为对抗传染病的核心手段。 尤其是在 HIV-1 和 SARS-CoV-2 等全球性公共卫生挑战面前,如何提升疫苗的免疫原性、诱导持久且强效的免疫反应,是科学界和医药界长期攻关的重点。 传统的 mRNA 疫苗在表达病毒抗原时,虽然能有效产生病毒样颗粒 (VLP) ,但缺乏病毒蛋白酶的参与,导致生成的 VLP 处于未成熟状态。
    药时空
    2025-05-25
    HIV-1 SARS-CoV-2 蛋白酶
  • 宋伟宏/张韵团队揭示GLP-1类减肥药防治阿尔茨海默病新机制
    前沿研究
    患有 2 型糖尿病的人,患 阿尔茨海默病 (AD) 的风险增加。 以 司美格鲁肽 、 替尔泊肽 为代表的 胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1RA) 已被用于糖尿病患者的血糖控制以及减肥,并显示出潜在的神经保护特性,例如,真实世界数据显示,司美格鲁肽 可显著降低 2 型糖尿病患者患 阿尔茨海默病 的风险 。 但其背后的潜在作用机制,目前仍不完全清楚。
    药时空
    2025-05-25
    阿尔茨海默病 减肥 2型糖尿病
  • 开启免疫治疗新时代:华西医院仝爱平团队系统解读癌症mRNA疫苗临床应用进展及挑战
    前沿研究
    癌症 ,是全球范围内严重威胁人类健康的重大疾病,每年约有 1000 万人因 它失去生命。 传统的癌症治疗方法,像手术、放疗、化疗和激素治疗,虽然能在一定程度上缓解症状,但往往伴随着肿瘤复发和严重副作用等问题。 未来需结合 AI 个性化设计、联合免疫检查点抑制剂等策略,推动 mRNA 疫苗成为 癌症治疗新范式。
    药时空
    2025-05-25
    癌症 mRNA疫苗
  • 类器官-Organoid:从实验室到临床的创新之路
    前沿研究
    摘要: 类器官作为一种创新的三维自组织细胞培养物,在生物医学研究领域引发了重大变革。 它能模拟多种组织和器官,助力疾病研究、药物筛选等,还在再生医学和器官移植方面展现出巨大潜力。 过去几十年,三维上皮类器官的建立开启了生物医学研究的新时代。
    药时空
    2025-05-24
    Organoid 类器官
  • 固载化酶催化合成多肽的研究进展
    前沿研究
    溶剂能以不同方式影响酶的催化反应. 它既可影响体系中水的分布, 从而影响酶的催化活性; 也可能影响底物与产物的分配, 或作为抑制剂直接影响酶的活性 . 因此, 溶剂体系的选择对固载化酶催化合成多肽十分重要. 文献报道的固载化酶催化合成肽所用溶剂体系主要有3类, 分类如下.。 1.1.1 水相体系。 产物以沉淀形式析出, 促使平衡向肽键形成方向移动, 这是水相中酶促合成多肽的基础. 固载化酶在水相中催化合成多肽存在许多不足之处, 如水解副反应竞争强烈; 酶用量相对较多; 产物易覆盖在固载化酶周围, 造成扩散限制, 因此在工业上应用受到限制. Haensler等 报道水解副反应可以通过冷冻反应体系得到抑制. 冷冻使反应液中部分液相变为固相, 液相减少, 反应物浓缩, 促使平衡向合成肽方向移动. 即使氨基组分不是一个有效的亲核试剂, 经过冷冻反应也可得到较高的偶联产率. 以Mal-Phe-OMe为酰基供体, H-Ala-Ala-OH为亲核试剂, 壳聚糖共价固载化α-胰凝乳蛋白酶在25 ℃以及-10 ℃催化合成N-保护三肽Mal-Phe-Ala-Ala-OH, 产率分别为2%, 93%. 在水相中加入易溶的盐 (如硫
    药时空
    2025-05-24
    胰蛋白酶 固载化酶
  • BioNTech 10亿英镑砸入英国,剑桥伦敦两地多研发中心专注个性化癌症免疫疗法
    医药投融资
    2025年5月20日, mRNA 疫苗和癌症免疫疗法领域的先驱公司 BioNTech 宣布计划向英国投资 10 亿英镑 。 据悉,这是英国生命科学史上最大的投资之一,也是BioNTech雄心勃勃的扩张计划的一部分,旨在大幅拓展其在英业务。 该计划将包括创建两个新的研发中心。
    药时空
    2025-05-24
    癌症 伦敦
  • 体内制造CAR-T细胞
    前沿研究
    接受 CAR-T 治疗的患者,体内的T细胞会被采集并改造成靶向肿瘤的细胞,而被重新回输体内。 这种方法在一些血液瘤中已经取得了令人瞩目的疗效,但其 高昂的价格 、 技术难度 和 较长的生产周期 使 许多患者无法企及 ,这促使科研人员探索在 体内产生CAR-T细胞 的方法,希望细胞治疗这种昂贵的癌症疗法 能 在未来变得更易获得。 在备受期待的研究中,澳大利亚的癌症患者将很快接受一种新型细胞疗法,旨在将他们自己的免疫细胞转化为大量抗癌战士。
    药时空
    2025-05-24
    癌症 CAR-T 细胞