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    共发布文章：728篇
    • Nature子刊突破！孔径匹配型嵌段共聚物膜打造酶促连续流反应器，30天内实现生产力2147mol/m²
      前沿研究
      利用固定化酶的连续流生物催化成为一种可持续的化学合成途径。 精心设计的BCP膜密集排列均匀的酶匹配纳米通道为生产固定化植酸酶提供了所需的纳米限制环境。 酶匹配载体和高效酶固定化的协同设计使催化性能优异，具有>1个月的操作稳定性，卓越的生产率和高时空产率(1.05 × 105 g L−1 d−1)。
      药时空
      2025-06-18
      孔径匹配型 酶
    • JAMA子刊：“减肥神药”司美格鲁肽或增加这种可导致失明的视网膜疾病风险
      前沿研究
      司美格鲁肽 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 （ GLP-1 ） 激动剂，它彻底改变了 2 型糖尿病的治疗方式，近年来还被广泛用于治疗肥胖症，成为减肥和降低心血管疾病风险的良方。 因此，长期使用 GLP-1 激动剂是否会增加 糖尿病患者患 新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 的风险，目前仍无定论。 该研究显示，用于 治疗糖尿病和肥胖症的 GLP-1 受体激动剂 司美格鲁肽 ，与糖尿病患者患 新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 的风险增加一倍多有关。
      药时空
      2025-06-17
      肥胖 新生血管性年龄相关性黄斑变性
    • 连续制药新案例：通过连续流装置优化合成埃索美拉唑
      前沿研究
      具有光学活性的亚砜已被广泛应用于手性化合物中间体、助剂和手性配体。 部分手性亚砜也是药品中的一类重要中间体，尤其是质子泵抑制剂（PPIs）重磅药物埃索美拉唑。 合成埃索美拉唑的关键步骤是乌非拉唑的对映选择性氧化反应。
      药时空
      2025-06-16
    • 四价流感疫苗合作终止！三叶草生物2024年销售退回亏损超一千万元
      公司动态
      6月16日， 三叶草生物发布与国光生技终止四价季节性流感疫苗合作的公告 。 2023年2月，三叶草生物与国光生技签订独家协议，在中国大陆分销AdimFlu-S（QIS）——唯一获批用于三岁及以上人群的进口四价季节性流感疫苗。 通过这笔交易，三叶草生物成为唯一一家中国公司，同时拥有商业化阶段四价季节性流感疫苗和被推荐使用的新冠疫苗，在快速增长的市场中脱颖而出。
      药时空
      2025-06-16
      四价流感疫苗
    • 涨幅高达43%！港股创新药企重返“高光时刻”，国产创新药驶入“疗效比拼”赛道
      公司动态
      如今， 港股创新药板块终于在经历多年沉寂后，终于“亮剑” ，跨入高光时刻 。 而中国创新药的价值，似乎也正被重新发现。 临床数据决定创新药企股价。
      药时空
      2025-06-14
      创新药企
    • 大嘴博士最新回应：复测可复美，权威机构交叉验证含量仅为0.02%！
      前沿研究
      6月11日午间，大嘴博士颜究所针对 可复美胶原棒1.0里重组胶原蛋白的含量检测结果 再次发文，表示 与其第一次检测结果高度吻合。 这份复测的检测报告，完美的对应了我们第1次检测所得到的数据。 这个结果，与我们第一次检测的0.0177%，高度吻合。
      药时空
      2025-06-11
      复测 可复美
    • 15.8万元/疗程！我国首款干细胞药品价格公布，针对急性移植物抗宿主病患者
      医保动态
      6月5日 ， 中国首款获批上市的干细胞药物艾米迈托赛注射液（睿铂生）首张处方在北京大学人民医院黄晓军院士团队开出 ，用于单倍体移植患者治疗。 艾米迈托赛注射液是我国首款获批上市的间充质干细胞（ MSCs）治疗药品， 用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD） 。 价格方面，其 单次治疗费用为 19.4万美元 （合人民币139万）， 8次治疗总费用高达155.2万美元 （合人民币1114万） ， 是 艾米迈托赛注射液 价格的 70倍。
      药时空
      2025-06-11
      间充质干细胞 移植物抗宿主病 干细胞药品
    • BMS子公司达成13.5亿美元协议，开发放射性药物OncoACP3
      交易并购
      这项具有里程碑意义的协议，对 Philochem AG 而言，其潜在价值总额高达 13.5亿美元 ，外加全球净销售额的中个位数到低两位数的特许权使用费。 具体来看，合作条款包括一笔 3.5亿美元的前期付款 ，以及 最高10亿美元 的开发、监管和商业里程碑付款。 此外，Philochem AG 还将从 OncoACP3 作为治疗和诊断剂的全球净销售额中，获得中个位数到低两位数的特许权使用费。
      药时空
      2025-06-11
      Philochem AG Phil Inc. Onco
    • 美国CDC疫苗专家全员被裁！17名专家“一锅端”
      人事变动
      当地时间6月9日，美国卫生与公众服务部（HHS）部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）宣布，他将解除为美国疾病控制与预防中心（CDC）提供咨询的免疫实践咨询委员会（ACIP）所有17名成员的职务，这些人将被迫“退休”。 肯尼迪周一在媒体上发表评论文章称：“需要彻底清除所有成员，才能重建公众对疫苗科学的信心。”。 美国疾控中心的免疫实践咨询委员会负责审查疫苗数据并提出建议，以确定哪些人有资格接种疫苗，以及 保险 公司是否应该承保。
      药时空
      2025-06-11
      CDC疫苗
    • 连续流反应技术如何改变药物分子合成？
      前沿研究
      在整个新药研发过程中，连续流动化学技术的使用更为突显，获得主导化合物后，必须挑选出一组与药品具备同样特性的化合物，通常的精确计量的数值 5-10mg，假如必须开展药物代谢动力学模型（PK)，则必须达到 0.5-1 克。 尤其是开展体内毒性研究时，必须达到5-30克，化合物作为备选药品开展毒理研究 时必须达到30-500克，一旦进入到临床医学研究，就必须是KG级的商品。 连续流反应技术在药物分子合成中的应用主要有：。
      药时空
      2025-06-11
      药物分子合成